深度│阿斯利康疫苗“血栓门”发酵!已遭超20国停用,世卫却依然力挺...

阿斯利康疫苗“血栓门”事件引发多国停用，但世卫组织基于当前数据仍建议继续接种，主要出于抗疫效果大于潜在风险的考量，同时事件背后存在科学评估与政治因素的双重影响。事件背景与多国停用情况事件起因：近期，全球多个国家报告民众在接种阿斯利康新冠疫苗后出现血栓或死亡事件，引发对疫苗安全性的广泛关注。

阿斯利康疫苗被多国停用：由于接种者出现血栓甚至死亡事件，阿斯利康疫苗近日被多个国家暂停使用。德国、法国、意大利政府于4月15日宣布暂停使用阿斯利康疫苗，截至当天，欧洲已有15个国家停用该疫苗。

近期，阿斯利康疫苗在多个国家被报告出现不寻常的副作用，主要是接种后出现血栓等症状。这一情况引起了广泛关注，并导致多个国家出于谨慎考虑，暂停了阿斯利康疫苗的使用。其中，挪威、丹麦、冰岛、爱尔兰和荷兰等国均做出了暂停使用的决定。

紧急!美国叫停强生单剂疫苗,6人出现脑血栓,一人死亡!

美国食品药品监督管理局于4月13日上午宣布紧急叫停强生单剂新冠疫苗的接种，原因是6名女性在接种后6-13天内出现脑血栓，其中1人死亡、1人病危，全美范围已停止接种。 以下为详细情况：事件核心信息叫停主体：美国食品药品监督管理局（FDA）与美国政府联合宣布，要求全美各州立即停止强生单剂疫苗接种。

美国食品药品监督管理局（FDA）和美国疾病控制与预防中心（CDC）联合声明指出，美国已注射近700万剂强生疫苗，其中6名18至48岁妇女在接种疫苗后2周内出现涉及血栓的罕见疾病，其中一人死亡，一人病危。基于这一声明，美国建议暂停推出强生单剂量新冠疫苗。

根据华盛顿州卫生部公布的信息，2021年2月27日强生公司的疫苗在美国获得紧急批准，成为继辉瑞和莫德纳之后第三个获得批准的美国疫苗。强生疫苗的特点是单剂接种，储存和运输条件比辉瑞等mRNA疫苗更为宽松。

继阿斯利康疫苗之后，又一新冠疫苗的安全性遭到质疑。在美国发生多人接种强生公司旗下杨森制药公司研发的新冠疫苗出现不良反应后，截至10日已有3个州暂停接种强生疫苗。欧洲药品管理局（EMA）也开始就强生疫苗与血栓之间是否存在关联展开评估。

首款获FDA紧急使用授权的单剂新冠疫苗是强生公司研发的Ad2COVS（JNJ-78436735），以下从多个方面详细介绍：疫苗基本信息类型：Ad2COVS是一款腺病毒载体疫苗，采用强生AdVac？腺病毒载体平台开发。

因为强生公司的疫苗原本被看来是可以改变美国的国家免疫计划的。截至目前在全美范围内，已经交付和已经使用了强生剂疫苗不会受到影响，因为已经交付使用了这些疫苗是在荷兰生产的。

韩媒报道:3天3592例疫苗不良反应,是中国的28倍多。

〖A〗、韩媒报道的“3天3592例疫苗不良反应，是中国的28倍多”这一说法，是基于中韩两国疫苗不良反应率计算得出的结果，但需结合两国疫苗种类、接种规模、统计方式等背景信息综合看待。

注意!在国内接种两剂疫苗的人,需在加拿大再补一针,否则将被认定无效...

在国内接种两剂科兴、国药或康希诺疫苗的人，需在加拿大安省再补一针mRNA疫苗（辉瑞、莫德纳），才会被视为完全接种。具体政策及补充信息如下：安省疫苗证明政策更新：安省最新规则明确，接种两剂中国疫苗（科兴、国药、康希诺）者，需在第二剂接种28天后补种一针mRNA疫苗，方可被认定为完全接种。

在国内接种两剂科兴、国药或康希诺疫苗的人，前往加拿大安省需补打一针mRNA疫苗（辉瑞或莫德纳）才会被视为完全接种，但存在豁免情况；BC省则直接认可中国三款疫苗，无需补打。

需通过目的地国家驻华使领馆官网、国际卫生组织（WHO）或权威旅行平台，确认其最新入境政策，重点关注是否承认灭活疫苗、是否要求加强针及接种时间窗口。评估是否需要补种加强针若目的地国家将加强针列为“完全接种”的必要条件，或未接种者需接受额外检测/隔离，则需补种。

从上周开始，完全接种两剂疫苗的人已经无需隔离就能入境加拿大。然而，目前加拿大政府认可的疫苗只包括辉瑞、莫德纳、强生和阿斯利康。不过，值得注意的是，加拿大的一些省份，如安大略省，已经开始承认中国国药集团的疫苗。这一变化对联邦政策将产生重要影响，预示着中国疫苗在加拿大获得更广泛认可的可能性。